-       MMT-205(구 MT-103): 큐라클·맵틱스로부터 도입한 잠재적 Best-in-Class 이중항체로, Tie2를 활성화하고 VEGF를 억제하며 습성 연령관련 황반변성(nAMD) 및 당뇨병성 황반부종(DME) 치료제로 개발 중

-       포비온(Forbion), RA 캐피탈 매니지먼트(RA Capital Management), 아베고 바이오사이언스 캐피탈(Avego BioScience Capital)이 공동 주도한 9,300만 달러 규모의 시리즈 A 투자 유치를 마무리… MMT-205 IND 승인용 연구 및 임상시험에 사용 예정

-       메멘토: 2023년 RA 캐피탈과의 협력으로 설립된 항체 액셀러레이터인 세라 메디신(Sera Medicines)이 자금을 지원한 다섯 번째 자회사

큐라클과 맵틱스는 자사가 기술이전한 망막질환 치료제 MMT-205(구 MT-103)를 개발 중인 비상장 바이오텍 기업 메멘토 메디신(Memento Medicines)가 18일(미국 현지시간) 포비온(Forbion), RA 캐피탈 매니지먼트(RA Capital Management), 아베고 바이오사이언스 캐피탈(Avego BioScience Capital)이 공동 주도하고 Sanofi Ventures(사노피 벤처스)와 Samsara BioCapital(삼사라 바이오캐피탈)이 참여한 9,300만 달러 규모(약 1,423억 원, 환율 1,537원 기준)의 시리즈 A 투자 유치를 완료했다고 발표했다.

이번 투자 유치와 관련하여 메멘토는 큐라클·맵틱스와 MMT-205의 전 세계 권리를 확보하는 독점 라이선스 계약을 체결했다고 함께 발표했다. 기존에 MT-103으로 알려졌던 MMT-205는 Tie2를 활성화하고 VEGF를 억제하는 이중항체로, 망막질환 및 혈관질환의 병태생리에서 중심적인 역할을 하는 임상적으로 검증된 두 가지 표적을 동시에 겨냥한다. 라이선스 계약 조건에 따라 큐라클·맵틱스는 현금 및 메멘토 지분을 포함한 선급금(Upfront)을 수령했으며, 향후 추가적인 개발, 허가, 상업화 마일스톤과 순매출에 따른 단계별 로열티를 수령할 자격을 갖는다.

MMT-205는 VEGF를 억제함과 동시에 Tie2를 활성화함으로써 습성 연령관련 황반변성(nAMD) 및 당뇨병성 황반부종(DME)과 같은 망막질환 치료에서 기존 항-VEGF(Anti-VEGF) 단독요법 대비 효능을 더욱 향상시킬 것으로 기대된다. MMT-205는 Tie2 수용체에 직접 결합함으로써 Tie2 신호전달을 활성화하며, 전임상 모델에서 기존 치료제와 비교해 더 강력한 Tie2 활성화를 유도화 및 망막 혈관의 안정성 개선 효과를 보였다. 이번 투자로 확보한 자금은 MMT-205의 임상시험계획(IND) 신청을 위한 비임상 연구(IND-enabling studies)를 지원하는 데 사용될 예정이며, 임상시험은 2027년에 시작될 것으로 예상된다.

메멘토의 CEO인 나빈 다리아니(Naveen Daryani)는 “MMT-205는 nAMD 및 DME 분야에서 Best-in-Class 약물이 될 잠재력을 지니고 있으며, 파트너사인 큐라클·맵틱스가 구축한 강력한 전임상 데이터 패키지가 이를 뒷받침하고 있다”며, “메멘토는 안과 분야에 대한 전문성을 갖춘 뛰어난 투자자 그룹의 지원을 받고 있으며, 이를 통해 다양한 망막 질환 환자들에게 MMT-205를 신속하게 제공할 수 있을 것”이라고 말했다.

포비온의 제너럴 파트너(General Partner)인 드미트리 흐리스토도로프(Dmitrij Hristodorov) 박사는 “안과 분야 기업을 육성하고 이끌어온 포비온의 경험을 바탕으로, 메멘토와의 파트너십을 통해 MMT-205가 잠재력을 최대한 발휘할 수 있을 것으로 기대한다”며 “MMT-205가 망막 질환 치료에 획기적인 변화를 가져올 치료제가 될 것으로 확신한다”고 밝혔다.

큐라클 유재현 대표와 맵틱스 이남경 대표는 “MMT-205가 경쟁 약물 대비 차별화된 치료 잠재력을 인정받아 이번 파트너십을 체결하게 된 것을 매우 기쁘고 뜻깊게 생각한다”며 “메멘토의 탁월한 개발 역량과 실행력을 바탕으로 우리의 과학적 혁신을 글로벌 무대로 확장할 수 있을 것으로 기대하며, 망막질환 환자들에게 혁신적인 임상 솔루션을 보다 신속하게 제공하기 위해 메멘토와 긴밀히 협력해 MMT-205의 임상 개발을 가속화해 나갈 것”이라고 말했다.

한편, 이번 투자 유치와 함께 포비온의 제너럴 파트너 드미트리 흐리스토도로프 박사, RA 캐피탈의 파트너 잭 샤이너(Zach Scheiner) 박사, 아베고 바이오사이언스 캐피탈의 파트너 비샬 카푸어(Vishal Kapoor) 그리고 사노피 벤처스의 수석인 메건 크렌치(Megan Krench) 박사가 메멘토 이사회에 합류한다. 메멘토는 RA 캐피탈과  세라 메디신(Sera Medicines)에 의해 설립됐으며, 세라 메디신은 차세대 단백질 치료제를 개발하는 바이오의약품 전문 액셀러레이터이다.

메멘토 메디신:

메멘토는 안과 질환을 위한 혁신적인 항체 치료제를 개발하는 바이오테크 기업이다. RA 캐피탈과의 협력으로 설립된 바이오의약품 전문 항체 액셀러레이터인 세라 메디신의 다섯 번째 자회사로 2026년에 설립되었으며, 망막 질환을 앓고 있는 환자들을 위한 새로운 치료제 개발에 전념하고 있다. 메멘토의 리드 파이프라인인 MMT-205는 Tie2를 활성화하고 VEGF를 억제하는 잠재적 Best-in-class 이중항체로, 현재 신생혈관성 연령관련 황반변성(nAMD) 및 당뇨병성 황반부종(DME) 치료제로 개발 중이다.

포비온:

포비온은 유럽에 기반을 두고 있는 글로벌 선도 벤처캐피탈 기업으로, 네덜란드 나르덴(Naarden), 독일 뮌헨(Munich), 미국 보스턴(Boston)에 사무소를 운영하고 있다. 포비온은 혁신적인 바이오텍 기업에 투자하고 있으며, 바이오의약품 개발 전 단계를 아우르는 다양한 펀드 전략을 통해 약 50억 유로 규모의 자산을 운용하고 있다.

포비온은 인간 건강 분야뿐 아니라 BioEconomy 전략을 통해 지구 건강(Planetary Health) 솔루션에도 투자하고 있다. 30명 이상의 투자 전문가로 구성된 포비온 팀은 11개 펀드를 통해 130건 이상의 투자를 집행한 풍부한 실적을 보유하고 있으며, 이를 통해 다수의 신약 승인과 성공적인 투자 회수를 이끌어냈다. 포비온은 UN 책임투자원칙(UN Principles for Responsible Investment) 서명기관이며, 유럽 내 시드 및 초기 단계 투자를 위해 BGV와 합작법인을 운영하고 있다.

RA 캐피탈 매니지먼트:

2004년에 설립된 RA 캐피탈 매니지먼트는 상장 및 비상장 헬스케어, 생명과학, 지구 건강(planetary health) 기업에 대한 증거 기반(evidence-based) 투자에 전념하는 멀티 스테이지 투자 운용사이다.

RA 캐피탈은 비상장 시드 투자부터 상장 이후 후속 자금 조달에 이르기까지 혁신적인 기업을 설립하고 자금을 지원하여, 경영진이 창업 초기부터 상업화 단계와 그 이후까지 가치 창출을 주도할 수 있도록 돕는다. RA 캐피탈의 지식 기반은 과학 중심의 전담 내부 연구 조직에 의해 운영되며, RA 캐피탈의 헬스케어 인큐베이터인 레이븐(Raven)은 기업가와 혁신가들에게 새로운 아이디어와 재구상된 개념을 탐색할 수 있는 협력적이고 포괄적인 플랫폼을 제공한다. RA 캐피탈은 200명 이상의 임직원을 보유하고 있으며, 140억 달러 이상의 자산을 운용하고 있다.

아베고 바이오사이언스 캐피탈:

아베고 바이오사이언스 캐피탈은 바이오제약 산업에서 100년 이상의 누적 경험을 보유한 투자 및 운영 전문가들로 구성된 팀이 이끄는 중·후기 단계 생명과학 전문 벤처투자사이다. 치료제 개발 기업에 집중하는 기초체력 중심(Fundamentals-Driven), 자산 중심(Asset-Centric) 투자 전략을 운용하고 있으며, 현재 두 번째 벤처 펀드를 통해 투자 활동을 진행하고 있다.

맵틱스(대표이사 이남경):

항체 공학 및 중개 연구 분야에서 15년 이상의 경험을 쌓은 전문가들에 의해 2022년에 설립된 맵틱스는 세계적 수준의 다양성을 갖춘 독자적인 인간 항체 라이브러리를 바탕으로, 혁신적인 항체 치료제 개발을 통해 미충족 의료 수요가 높은 난치성 혈관 질환 환자들에게 새로운 희망을 전하는 데 전념하고 있다.

이번 메멘토와의 라이선스 계약을 통해 항체 신약 발굴 및 개발 역량을 입증했으며, 신장 질환을 위한 혈관 정상화 유도 항체, 출혈 부작용 없이 혈전성 질환을 치료하도록 설계된 항혈전 항체 등 차별화된 항체 치료제 파이프라인 개발을 지속해 나갈 예정이다.

큐라클(365270, 대표이사 유재현):

큐라클은 노화 및 만성질환과 관련된 핵심 병리 기전인 혈관내피기능장애와 미세혈관 기능장애를 표적으로 하는 치료제를 개발하는 기업이다. 큐라클은 당뇨병성 황반부종 임상2b상을 준비 중인 CU06(리바스테랏)과 신장질환 치료제 CU01 등 망막, 신장, 퇴행성 뇌질환 등에 대한 혁신적인 저분자 화합물 파이프라인을 개발 중이며, 맵틱스와의 협업을 통한 바이오 의약품 등 중증 질환 및 미충족 의료수요가 높은 환자들을 위한 혁신 치료제 개발을 목표로 하고 있다. 

• Lead program, MMT-205, licensed from MabTics Co., Ltd / Curacle Co., Ltd. is a potential best-in-class bispecific antibody which activates Tie2 and inhibits VEGF, in development for neovascular age-related macular degeneration (nAMD) and diabetic macular edema (DME)
• In connection with the transaction, Memento Medicines has closed a $93M Series A financing, co-led by Forbion, RA Capital Management and Avego BioScience Capital, to support the progress of MMT-205 through IND-enabling and clinical studies
• Memento Medicines is the fifth subsidiary financed by Sera Medicines, an antibody accelerator formed in collaboration with RA Capital in 2023
  
  

BOSTON, June 18, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Memento Medicines, Inc., a privately-held biotech company developing biologic therapies for retinal diseases, today announced the completion of a $93M Series A financing round co-led by Forbion, RA Capital Management and Avego BioScience Capital, with participation from Sanofi Ventures and Samsara BioCapital. In connection with the financing, Memento also announced that it has entered into an exclusive license agreement with MabTics Co., Ltd. and Curacle Co., Ltd. to obtain worldwide rights to MMT-205. MMT-205, previously known as MT-103, is a bispecific antibody that activates Tie2 and inhibits VEGF, two clinically validated targets that play a central role in the pathogenesis of retinal and vascular diseases. Under the terms of the license agreement, MabTics and Curacle have received upfront consideration comprising cash payments and equity in Memento and are also eligible for additional development, regulatory, and commercial milestones and tiered royalties on net sales.

MMT-205’s agonism of Tie2 simultaneously with inhibition of VEGF may improve upon the established efficacy of anti-VEGF monotherapies in the treatment of retinal diseases such as neovascular age-related macular degeneration (nAMD) and diabetic macular edema (DME). MMT-205 activates Tie2 signaling through direct engagement with the Tie2 receptor. Compared to current therapies, MMT-205 produces greater Tie2 activation and improved integrity of the retinal vasculature in preclinical models. Proceeds from the financing will support IND-enabling studies for MMT-205, with clinical trials expected to initiate in 2027.

“MMT-205 holds the potential to become a best-in-class biologic therapy in nAMD and DME and is supported by a robust preclinical data package established by our partners at MabTics and Curacle,” said Naveen Daryani, CEO of Memento Medicines. “Memento is fortunate to have the backing of an accomplished investor syndicate with deep domain expertise in ophthalmology, enabling us to rapidly bring this therapy to patients with various retinal diseases.”

Dr. Dmitrij Hristodorov, General Partner at Forbion commented “Given Forbion’s experience in building and guiding ophthalmology companies, partnering with Memento allows MMT-205 to reach its full potential. We believe that MMT-205 has the potential to be a transformative therapeutic in retinal diseases.”

Dr. Nam-Kyung Lee, CEO of MabTics, and Jaehyeon Ryu, CEO of Curacle remarked: “We are profoundly excited and proud to enter into this alliance, which reflects recognition of the strong therapeutic potential of MMT-205—a novel bispecific antibody that activates Tie2 and inhibits VEGF—compared to current clinical competitors. By leveraging Memento’s outstanding development capabilities and execution strength, we can project our scientific innovations globally. Together, we will actively collaborate to accelerate the clinical advancement of MMT-205, bringing impactful clinical solutions to patients with ocular diseases at an unprecedented pace.”

In conjunction with the financing, Dmitrij Hristodorov, Ph.D., General Partner at Forbion; Zach Scheiner, Ph.D., Partner at RA Capital; Vishal Kapoor, MBA, Partner at Avego BioScience Capital; and Megan Krench, Ph.D., Principal at Sanofi Ventures will join Memento Medicines’ Board of Directors. Memento Medicines was founded by RA Capital’s Sera Medicines, a biologics-focused accelerator advancing next-generation protein therapeutics.

About Memento Medicines

Memento Medicines is a biotech company advancing novel antibody therapies for ophthalmology. Founded in 2026 as the fifth subsidiary of Sera Medicines, a biologics-focused antibody accelerator formed in collaboration with RA Capital, the Company is committed to developing new therapies for patients living with retinal diseases. Memento's lead program, MMT-205, is a potential best-in-class bispecific antibody that activates Tie2 and inhibits VEGF, in development for neovascular age-related macular degeneration (nAMD) and diabetic macular edema (DME).

About Forbion

Forbion is a leading global venture capital firm with deep roots in Europe and offices in Naarden, the Netherlands, Munich, Germany, and Boston, USA. Forbion invests in innovative biotech companies, managing approximately €5 billion across multiple fund strategies covering all stages of (bio)pharmaceutical drug development. In addition to its human health focus, Forbion also invests in planetary health solutions through its BioEconomy strategy. The firm’s team of over 30 investment professionals has a strong track record, with more than 130 investments across 11 funds, resulting in numerous approved therapies and successful exits. Forbion is a signatory to the UN Principles for Responsible Investment and operates a joint venture with BGV for seed and early-stage investments in Europe.

About RA Capital Management

Founded in 2004, RA Capital Management is a multi-stage investment manager dedicated to evidence-based investing in public and private healthcare, life sciences, and planetary health companies. RA Capital creates and funds innovative companies, from private seed rounds to public follow-on financings, allowing management teams to drive value creation from inception through commercialization and beyond. RA Capital's knowledge engine is guided by its dedicated, science-first internal research division and Raven, RA Capital's healthcare incubator, offers entrepreneurs and innovators a collaborative and comprehensive platform to explore the novel and the re-imagined. RA Capital has more than 200 employees and over $14 billion in assets under management.

About Avego BioScience Capital

Avego BioScience Capital is a mid-to-late stage life sciences venture firm led by an experienced team of investors and operators with over 100 years of combined biopharma experience. The firm employs a fundamentals-driven, asset-centric investment strategy focused on therapeutics companies. Avego BioScience Capital is currently investing from its second venture fund.

About MabTics

Founded in 2022 by experts with more than 15 years of experience in antibody engineering and translational research, MabTics is dedicated to delivering new hope to patients suffering from intractable vascular diseases with high unmet medical needs through the development of innovative antibody therapeutics based on its proprietary human antibody library with world-class diversity. Through the MMT-205/MT-103 licensing agreement with Memento Medicines, MabTics has further validated its capabilities in antibody drug discovery and development. The company will continue to advance a pipeline of differentiated antibody therapeutics, including vascular normalization-inducing antibodies for renal diseases and anti-thrombotic antibodies designed to address thrombotic disorders without bleeding liabilities.

About Curacle

Curacle Co., Ltd. (KOSDAQ: 365270) is a clinical-stage biopharmaceutical company focused on developing therapies for endothelial and microvascular dysfunction, key underlying pathologies associated with aging and chronic diseases. The company is advancing a pipeline of novel small-molecule therapeutics for retinal, renal, neurodegenerative, and vascular diseases, including Rivasterat (CU06), currently in Phase 2 development for diabetic macular edema (DME), and CU01 for renal diseases. Curacle is also collaborating with MabTics on the development of novel biologics targeting vascular dysfunction. Through its differentiated approach to vascular biology and collaborative biologics research, Curacle aims to develop innovative therapies for patients with serious diseases and high unmet medical needs.